hemiplegische migräne

Die familiäre hemiplegische Migräne (FHM) ist eine seltene, erbliche und schwere Form der Migräne mit einem beidseitigen Kraftverlust während eines Anfalls. Der Schweregrad kann vom Kraftverlust in einer Hand bis zum Kraftverlust in einer ganzen Körperhälfte variieren. Viele Patienten leiden auch unter anderen sogenannten Aura-Symptomen, die sich allmählich ausbreiten.

Hemiplegische Migräne kann in eine “familiäre” und eine “sporadische” Variante unterteilt werden. Beide sind genetisch bedingt, aber mit der sporadischen Form sind Sie die erste Person in der Familie, die sich damit befasst. Beide Formen haben unterschiedliche Ursachen, Risikofaktoren und Symptome.

Familiäre hemiplegische Migräne

Diese Form tritt in bestimmten Familien auf, in denen mindestens drei genetische Veränderungen zugrunde liegen. Die genetischen Veränderungen beeinflussen das Gehirn – insbesondere die Kommunikation zwischen Neuronen und chemischen Neurotransmittern. Wenn einer Ihrer Elternteile an dieser Form von hemiplegischer Migräne leidet, besteht das Risiko, dass Sie diesen Zustand zu 50 Prozent erben. In der Regel treten die ersten Symptome in jungen Jahren oder im Jugendalter auf. Mit zunehmendem Alter lassen die Symptome nach.

Sporadische hemiplegische Migräne

Wenn Sie an sporadischer hemiplegischer Migräne leiden, gibt es keine Frage einer Familienanamnese, in der die Krankheit auftritt. Die genetische Störung kann bei Ihnen vorliegen, so dass Sie die Krankheit an Ihre Kinder weitergeben können. Als Elternteil haben Sie möglicherweise auch das abnormale Gen, aber die Symptome der Störung haben sich nicht manifestiert.

Eigenschaften

Hemiplegische Migräne ist mit folgenden Symptomen verbunden:

  • Sehstörungen: Flackern, Blinken der Lichter oder Verlust eines Teils des Sichtfeldes
  • Kribbeln oder ein vermindertes Gefühl in einem Arm, Bein oder Gesicht
  • Probleme mit der Sprache: mit einer “doppelten Zunge” reden, Kauderwelsch reden, nicht in der Lage sein zu sprechen
  • gesenktes Bewusstsein

Ursachen

Das Gehirn und das Nervensystem benötigen eine Kombination aus elektrischen und chemischen Signalen, um richtig zu funktionieren. Wenn ein Nervenimpuls (elektrisch) ausreichend Kraft von einer Nervenzelle zur anderen gibt, öffnet sich eine Art Tor (Kanal). Dadurch werden chemische Botenstoffe (Neurotransmitter) freigesetzt, die benachbarten Zellen mitteilen, wie sie reagieren sollen.

Wenn ein Kanal im Gehirn nicht richtig funktioniert, werden die Neurotransmitter auf andere Weise freigesetzt. Bei hemiplegischer Migräne funktioniert ein Kanal im Gehirn nicht richtig und verursacht die Symptome einer hemiplegischen Migräne.

Genetische Mutationen in mindestens drei Genen (CACNA1A, ATP1A2, SCN1A) sind die Ursache für hemiplegische Migräne. Infolgedessen kann der Körper kein Protein produzieren, das zum Senden von Signalen zwischen den Nervenzellen benötigt wird.

Behandlung

Es gibt derzeit keine Heilung für FHM / SHM. Es können jedoch Medikamente verschrieben werden, die die Kopfschmerzen und die Begleitsymptome lindern können. Dies betrifft normalerweise Medikamente, die während eines Angriffs eingenommen werden. Patienten mit sehr vielen oder sehr schweren Anfällen profitieren manchmal von einer täglichen vorbeugenden Medikation. Dies versucht, die Angriffsfrequenz zu verringern und die Intensität der Angriffe zu verringern.

Nehmen Sie Kontakt auf

Stellen Sie Ihre Frage, wir werden Sie innerhalb von 24 Stunden an Werktagen beantworten.